西湖大學電解水制氫催化劑新突破
【化工儀器網 項目成果】在“雙碳”背景下,西湖新突電解水制氫作為實現能源轉型的大學電解關鍵技術之一,備受關注。水制其中,氫催陰離子交換膜電解水制氫(AEM-WE)因其結合了堿性電解水制氫(AWE)和質子交換膜電解水制氫(PEM-WE)的化劑優(yōu)點,被認為是西湖新突最具潛力實現低成本、高效率制綠氫的大學電解工藝。然而,水制AEM-WE技術的氫催大規(guī)模工業(yè)化進程一直受制于電極材料難以在大電流密度下長期穩(wěn)定運行的問題,尤其是化劑涉及氧氣析出反應(OER)的陽極側催化劑材料。 西湖大學人工光合作用與太陽能燃料中心教授孫立成團隊開發(fā)了一種新型非貴金屬催化劑CAPist-L1的西湖新突制備工藝,即向溶液中人為引入不溶納米顆粒,大學電解在常溫、水制常壓條件下通過簡單浸泡法,氫催一步合成非貴金屬催化劑——CAPist-L1。化劑
研究團隊利用金屬無機鹽在水中和有機試劑中的溶解度差異,將硝酸鎳的異丙醇溶液和硫酸亞鐵的水溶液混合,得到含豐富納米顆粒的非均勻液相體系。進一步地,在這一體系中沒入泡沫鎳,在常溫、常壓條件下浸泡24小時,即可獲得CAPist-L1催化劑。
CAPist-L1的制備過程簡易、成本低廉、可重復度高且易放大化制備,是一種含鎳鐵金屬、硫酸根、氫氧根和水分子的層狀雙金屬氫氧化物(LDH)結構。通過電化學分析,CAPist-L1在1000 mA cm-2的電流密度下過電位僅為220±4.5 mV,低于常規(guī)的NiFe-LDH催化劑和商業(yè)化IrO2催化劑。更為關鍵的是,CAPist-L1在1000 mA cm-2電流密度下可穩(wěn)定運行超過19000小時,展現出極高的電化學穩(wěn)定性和催化效率。
CAPist-L1的高活性和高穩(wěn)定性主要源自于一層致密過渡層的存在。這層過渡層介于催化劑層和金屬基底之間,將催化劑層牢牢地錨定在金屬基底上,不僅大大增強了催化劑整體的機械穩(wěn)定性,還降低了催化結構與基底的接觸阻抗,從而整體提升了催化劑的活性和穩(wěn)定性。研究團隊發(fā)現,過渡層并非在CAPist-L1形成初期產生,而是在浸泡4小時后才開始緩慢出現,這一發(fā)現為理解催化劑的生長機制提供了重要線索。
CAPist-L1在1000 mA cm^-2的電流密度下已穩(wěn)定運行超過19000小時,至今還未出現衰退的跡象。此外,研究團隊將CAPist-L1作為陽極催化劑應用于陰離子交換膜電解水制氫中,展現出優(yōu)秀的制氫活性,即在1.8 伏的電壓下達到2000 mA cm^-2的電流密度。這意味著陰離子交換膜電解水制氫技術的短板終于被補上了,研究為高效制造綠色氫氣提供了可能。
相關研究成果Seed-assisted formation of NiFe anode catalysts for anion exchange membrane water electrolysis at industrial-scale current density于近日發(fā)表在《自然—催化Nature Catalysis》。
關注本網官方微信 隨時閱讀專業(yè)資訊